Agência Europeia levanta restrições e suspende algumas drogas

Revisão sugere que antibióticos quinolonas e fluoroquinolonas podem causar eventos adversos graves e permanentes

Foto: Instituto Brasileiro para Segurança do Paciente

Medição muito eficaz da classe das quinolas e fluoroquinolas tiveram suspensas a autorização de marketing pelo Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês). Quem apresentar sintomas deve interromper o uso e procurar o médico assistente. Esses efeitos colaterais aparecem no início do tratamento, principalmente nas primeiras 48 horas.

Os sintomas variam, mas os mais comuns envolvem problemas musculares, nos tendões e nervos. Há relatos também de problemas mentais. Alguns dos efeitos colaterais reportados: tendenite, ruptura de tendão, dores nas articulações, dificuldades na marcha, neuropatias, depressão, fadiga, memória prejudicada, desordens do sono, deficiências auditiva, visual, olfativa e gustativa.

Quer saber mais? Leia a matéria do Instituto Brasileiro para Segurança do Paciente:

https://www.segurancadopaciente.com.br/qualidade-assist/quinolonas-e-fluoroquinolonas-agencia-europeia-restricoes-suspende-drogas/?fbclid=IwAR06RKKDXDkl6K2YjPrWaWN8kbFX_kMD5fkR9-pzSNnH9JW2CNP2zapSfZs